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女，46岁，1年前无明显诱因出现眩晕，每次持续几分钟，发作时不能走路，并伴恶心
室管膜下瘤(subependymoma,SE)是一种罕见、生长缓慢的良性肿瘤,Schenker于年首次命名,属于室管膜来源肿瘤,WHOI级。年WHO新分类中室管膜肿瘤(ependymaltumors)的其他肿瘤包括黏液乳头型室管膜瘤、室管膜瘤、RELA融合阳性室管膜瘤与间变性室管膜瘤,后者为WHOⅢ级。SE约占室管膜肿瘤的8%。SE起源于多潜能的室管膜-星形细胞的前体细胞。病理学上肿瘤含有室管膜细胞和星形细胞,其中星形细胞占50%。镜下为簇状细胞核埋入致密的胶质细胞纤维基质中,常伴小囊腔形成,核分裂偶见或无。瘤细胞核形态一致,类似于管膜下胶质细胞,偶见多形核。易见小而融合的囊腔及钙化与出血。肿瘤微血管可增生,偶见细胞突起围绕于血管周围,形成假菊形团,此时可诊断为混合性室管膜瘤/室管膜下瘤。本病可见于各年龄段,但好发于中老年,85%以上超过15岁,男性较多。临床表现与肿瘤所在部位有关,常出现脑积水。
Subependymoma(SE)isarare,slow-growingbenigntumor,Schenkerwasfirstnamedin,belongstoependymalsourcetumor,WHOIgrade.IntheWHOclassificationofependymaltumor(ependymaltumors)ofothertumorsincludingmucousnippleependymoma,ependymoma,apositiveRELAfusionependymomaandanaplasticependymoma,whichisacategoryWHOⅢ.SEaccountedforabout8%ofependymaltumors.SEoriginatesfromthepluripotentependymalprecursorofastrocytes.Pathologically,thetumorcontainsependymalcellsandastrocytes,50%ofwhichareastrocytes.Microscopically,thenucleiareclusteredintoadenseglialfibrousmatrix,oftenac
